化学词典告诉您药品稳定性试验箱的操作过程，主要从药品稳定性试验箱的使用范围、药品稳定性试验箱的环境条件、早期安装检查和具体操作步骤开始。下面是一个具体的介绍。
药品稳定性试验箱的使用范围
建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作和维护。
药品稳定性试验箱环境条件
1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H；
2、电源：采用220±22V、50Hz/20A电源。
3、供水条件:蒸馏水、去离子水或纯饮用水用于加湿器用水。
药品稳定性试验箱安装检查
1、设备安装后，首先检查系统部件是否因运输损坏或碰伤。
2、连接蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。
3、接通电源时，应显示仪器。
4、打开照明开关，箱内上方的照明灯应亮起。
药品稳定性试验箱控制系统
A、仪表操作
1、用智能计算机温度控制仪器控制温度和湿度，直接设置和显示温度和湿度，并在线修正测量误差。
2、实时监控记录箱内温湿度数据及曲线，年、月、日、北京时间。
3、独立超温保护器采用独立可调温度控制器。
4、为了记录设备的总工作时间，一时累计计时器。
B、指示灯
1、工作时灯亮。
2、加湿：加热器工作时灯亮。
3、温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的TB或HB值时，可通过面板开关消除声光报警声。
4、超温：当工作室温度超温保护设定温度时，灯亮起，切断加湿电源。
5、断水:蒸汽加湿水系统缺水时，灯亮，加湿电源切断。
C、控制开关
1、电源：打开电源开关按钮，连接系统总电源。
2、照明打开此开关，箱内上方的照明灯亮起。
3、制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿。
4、报警声消除：当温湿度偏差报警时，报警声可通过此开关消除。
药品稳定性试验箱操作步骤
A、药品稳定性试验箱操作
1、接通试验箱供电。
2、打开电源开关。
3、设置超温保护温度值，一般设置在工作温度10-20℃左右。
B、设置温湿度记录仪参数
1、仪器通电后，按下功能键，上排窗显示“Lock“符号，下排窗显示密码值，此时您只需按下▲键和▼键，可以在规定范围内设置仪器的任意值。
2、设置打印参数的范围
t：打印周期，单位分，t=0停止打印；
Year年份，01~99；
FE3：分钟，0~59；
Hour：小时，0~23；
YUE：月份，1~12；
dATe：日期，1、3、5、7、8、10、12月为31天，4、6、9、11为30天，2月为29天。
C、注意事项
1、专人负责操作药品稳定性试验箱，经常注意设备的运行状态；
2、为避免缺水，应经常观察加湿储水容器的水位。
