RNA细胞转染实验应注意以下几点：
1.纯化RNA
RNA的大小和纯度应在感染前确认。为了获得高纯度的RNA，建议将玻璃纤维结合起来，清洗或去除反应中多余的核苷酸、小寡核苷酸、蛋白质和盐离子，通过15-20%的丙烯酰胺胶去除。注：化学合成RNA通常需要胶水电泳纯化（即PAGE胶水纯化）。
2.避免RNA酶污染
微量RNA酶会导致RNA实验失败。由于RNA酶在实验环境中很常见，如皮肤、头发、所有徒手接触或暴露在空气中的物品，因此确保实验的每一步都不被RNA酶污染是非常重要的。
3.健康的细胞培养物和严格的操作，以确保重复感染
一般来说，健康的细胞感染效率较高。此外，较低的代数可以确保每个实验中使用的细胞的稳定性。为优化实验，建议使用50代以下的感染细胞，否则随着时间的推移，细胞感染效率会显著降低。
4.选择合适的转染试剂
针对RNA制备方法和靶细胞类型的不同，选择良好的转染试剂和优化操作对RNA实验的成功至关重要，如Entranster试剂。
