元素百科信息频道：经典唐氏综合症检测方法是采用外周静脉血培养，制备染色体，通过胰酶分带、吉姆染色，通过染色体图像分析系统的摄影分析进行染色体识别。该方法耗时费力，检测周期长（通常需要1）～2 周) ，方法繁琐，特别是在产前诊断中，由于羊水细胞不易培养，很难预防性产前诊断。
由于唐氏综合征的发病机制是由染色体异常引起的，因此直接识别患者、疑似患者或胎儿的遗传基因是最直接的方法。 选择第21 采用现代分子生物学方法对染色体上的遗传标记进行检测 染色体数量不仅可以确诊患者是否患有唐氏综合征，还可以进行产前诊断，容易进行产前普查。
本文的目的是探索一种稳定、准确、快速的唐氏综合征检测方法。重复序列的短串联(Short Tandem Repeat STR ) 通常是由2～6 一种DNA基对作为核心单位，串联重复核心序列 STR是由于核心重复序列复制数的变化构成的 位点高度的遗传多态性广泛分布在人类基因组中，约105 一、遍布整个基因组，并呈现孟德尔共显性遗传。 目前认为STR是PCR 检测染色体数量异常最方便的遗传标记。cas号查询
