化学词典介绍长春地辛的说明书，包括长春地辛的药理机制、适应症和副作用。长春地辛，中文名长春酰胺，硫酸长春地辛，英文名vindesine。CAS号为53643-48-4，化学型为C43H57N5O11S，分子量852。长春地辛是一种易溶于水的白色晶体粉末。热分解，光稳定。
长春地辛的药理机制
长春花碱酰胺是一种半合成的长春碱衍生物。化学名称为23-氨基-4去乙酰氧基-23-去甲氧基-4-羟基长春花碱。小鼠白血病P388对移植物动物肿瘤有广泛的肿瘤谱、P1534和乳腺癌CA735的疗效与长春新碱相似，可延长黑色素瘤B15小鼠的生存期，与长春碱和长春新碱无交叉耐药性。对于期待一周的异性药物，在组织培养中作用于瘤细胞有丝分裂的中期(M期)，较低剂量的作用强度是长春新碱的3倍，是长春碱的10倍；高剂量作用强度等于长春新碱，是长春碱的3倍。然而，该产品在S期对叙利亚地鼠卵细胞进行了体外培养，对G2的杀伤作用最强、M和G1期细胞无效。注射后分布在脾脏中，肺、肝、周围神经和淋巴结的浓度是血浆浓度的几倍，但在脊髓和大脑中并不高。
长春地辛适应症
肺癌是目前比较突出的药物，对非小细胞肺癌有效率23%，对治疗困难的肺腺癌有效率29%。与阿霉素和环磷酰胺一起使用，或与顺铂和环磷酰胺一起使用，效率为35%～43%。
恶性淋巴瘤对霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤有相当大的疗效。当长春新碱因神经系统毒性不能使用时，可作为二线药物使用。单独使用乳腺癌对晚期乳腺癌的效率为23%～31%，与阿霉素并用效率达到69%。
食管癌：与顺氯氨铂、博来霉素并用(PVB方案)效率可超过50%，成为许多地区的首选。
恶性黑色素瘤单用对恶性黑色素瘤的效率为16%～达卡巴嗪(氮烯咪胺)30%、顺铂与博来霉素并用，疗效可有所提高。
长春地辛副作用
骨髓抑制比长春碱轻，但比长春碱强。对于本产品的主要剂量限制性毒性，白细胞减少明显低于血小板。神经毒性是长春新碱的1/2，也可以是剂量限制性毒性。感觉异常，肌肉无力，深腱反射消失，停药后可逐渐恢复。累积的神经毒性使本产品不能与其他长春花生物碱一起使用。
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