元素百科编辑告诉你：癌症研究取得了新的成果。中国医学科学院的研究团队发现了一种新的MTOR下游效应子，BEX2（brain expressed X-linked 2）。研究表明，BEX2对MTOR介导的肿瘤生成至关重要。8月24日发表的Journalal相关论文 of Biological 在Chemistry杂志上，通讯作者是中国医学科学院北京协和医学院的张宏冰教授。
癌症研究新成果的理论基础
雷帕霉素靶蛋白（mTOR）这是雷帕霉素的目标。这种关键激酶在进化过程中非常保守，帮助细胞感受到各种营养物质的水平，控制生物合成和细胞分裂。完全缺乏mtor的细胞和个体将完全失去生物合成能力，无法生存。
当上游原癌基因和肿瘤抑制基因异常时，过度激活的MTOR(帕霉素靶蛋白)会导致癌症。然而，人们对MTOR下游的影响知之甚少。
癌症研究的新成果
研究人员发现Tsc2-/ -MEFs、Pten-/ -MEFs、BEX2水平在Tsc2缺陷大鼠子宫肌瘤细胞中升高，这种现象可以通过雷帕霉素抑制MTOR来消除。此外，肝特异性Pten敲除小鼠肝脏，Tsc2杂合缺失小鼠肾脏，结节性硬化症（TSC）BEX2也会增加患者。
研究表明，MTOR通过两种平行方式(STAT3和NF)-κB）增加BEX2。BEX2涉及MTOR对VEGF生产和血管生成的影响，去除BEX2可以削弱MTOR诱导的肿瘤的发生。
研究指出，过度活化的MTOR通过STAT3/NF-κB-BEX2-VEGF信号通道促进肿瘤生成 。以BEX2为目标，预计将治疗与异常MTOR信号相关的癌症。(编辑:YD）
你可能感兴趣中国化工网栏目：化学试剂 ，化学元素表，化学元素周期表口决，化学元素周期表读音，化学元素周期律，化工词典，cas号查询
