元素百科抗艾滋病毒成功地延长了数百万人的生命，但它们并不能完全消除病毒。因为艾滋病毒可以将遗传物质集成到一些白细胞的染色体中，以避免对免疫系统的监测。最近，两个研究小组开发了一种双特异性抗体，它可以潜伏在艾滋病毒细胞中进行免疫响应，并摧毁病毒在体内的隐藏位置。
研究破坏HIV藏身地的研究
研究人员选择CD3受体有两个原因：一是，HIV DNA隐藏的白细胞表示CD3受体；其次，破坏感染细胞的淋巴细胞（杀伤性T细胞）也表示CD3。双特异性抗体与HIV潜伏细胞CD3结合后，促进这些细胞分裂，唤醒睡眠中的病毒。
这些细胞产生的新的艾滋病毒蛋白会迁移到细胞表面。此时，双特异性抗体一只手抓住杀伤性T细胞，另一只手抓住表面有艾滋病毒蛋白的细胞，这相当于直接把猎物送到狮子的嘴里。
猴子是研究艾滋病毒的常见模型。这两个研究小组正在验证猴子体内双特异性抗体的实际效果，临床试验至少需要一年时间才能进行。研究人员指出，完全摧毁艾滋病毒的藏身地可能需要结合其他逆转潜伏和刺激免疫的策略。
如何摧毁HIV的藏身地？
抗体是免疫系统产生Y形分子，能有效靶向病原体。天然抗体的手臂与相同的蛋白质相结合，而双特异性抗体的手臂针对不同的目标。研究人员设计了双特异性抗体，同时针对白细胞表面受体(CD3)和HIV蛋白。这种抗体不仅能逆转HIV的潜伏性，还能清除感染细胞。
此前的研究表明，CD3抗体过度激活T细胞，引起大规模炎症反应，最终损害器官甚至死亡。然而，这些抗体的手臂都是针对CD3的，而双特异性抗体只是针对单臂的CD3，激活能力不会那么强。此外，已经上市的两种癌症双特异性抗体也有抗CD3的臂。研究人员指出，在CD3激活和毒性之间找到正确的平衡至关重要。（编辑：YD）
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