元素百科介绍：干细胞研究的新成果。越来越多的配方将干细胞转化为其他类型的细胞。最近，科学家们发现了一些有趣的生物学结果，以探索分化因子的完美性和治疗的混合性。11月19日，Cell子刊《Chemistry & Biology》一项研究发现，大肠杆菌中的一种蛋白质可以与小分子结合，促进多能干细胞转化为功能性神经元。
干细胞研究取得了新成果
在这项研究中，韩国成都馆大学的科学家意外发现，四个Yamanaka因子中的一个可以与细菌伴侣蛋白Skp结合，Sox2-“影响干细胞维持干细胞或分化能力”。然后，他们测试了如果Skp导入干细胞会发生什么，发现它可以开始分化。这带来了一个假设：Skp可以结合其他技术，使干细胞分化更有效。
本文共同作者，成都馆大学医学院Kyeong Kyu Kim指出：“虽然在这方面有很多研究，但有效产生大量干细胞仍然是瓶颈。这个问题是可以解决的，但我们需要找到一种新的方法来指导干细胞分化，然后了解改进过程的分子机制。”
介绍干细胞研究的新成果
Injaee，延世大学 多能干细胞的分化被认为是两个简单的步骤：第一，干细胞决定不再是干细胞，并开始分化；第二，细胞决定成为什么样的细胞。在诱导神经元分化的过程中，细菌蛋白Skp首先开始行动，结合Sox2抑制其功能。然后，小化学分子neurodazinene (Nz)和neurodazole (Nzl)第二步告诉干细胞分化为神经元。
通过影响这两个步骤，如果单独使用蛋白质或小分子，每批干细胞可以产生更多的功能性神经元。Shin说：“因此，协同效应主要来自蛋白质和化学诱导剂指导的谱系特异性定型，抑制干性组合。因此，这一过程是合理设计细胞分化、实现高水平谱系定型效率的一个例子。”
该过程的一个弱点是，在治疗设备中使用细菌蛋白（如Skp）存在安全问题。然而，使用这种蛋白质比引入遗传元素更有利，因为它不会导致任何遗传变化或不稳定，这是使用病毒介导的干细胞基因传递的主要问题。作者希望本研究能鼓励他人开发基于小分子的类似方法，模拟干抑制的第一阶段。
现在，他们正在探索如何更有效地分化干细胞到其他类型的细胞，尤其是心脏细胞。(编辑:YD）
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