元素百科介绍未来基因疗法能否真正有效清除HIV。最近发表在国际杂志PLOS上。 在Pathogens上的研究报告中，加州大学的研究人员发现，基因疗法可能会清除艾滋病毒感染患者体内的病毒，研究人员研究猴子，其核心是使用嵌合抗原受体（CAR）研究人员发现，工程细胞可以有效地破坏艾滋病毒感染的细胞。
从理论上讲，研究人员的目标是为患者提供长期抗HIV感染的免疫力，研究人员Scottttt Kitchen说，我们目前的目标是治愈患者。众所周知，要治愈艾滋病毒患者，我们需要患者的身体产生有效的免疫反应，这是我们在这项研究中看到的。长期以来，研究人员一直在寻找促进人体对艾滋病毒长期免疫的方法。现在抗逆转录病毒疗法可以有效控制艾滋病毒，但不能完全从人体中清除艾滋病毒。
每个T细胞表面都有一个独特的受体或分子，可以帮助细胞有效识别细菌、病毒或真菌的特殊靶点。当识别靶点时，T细胞可以有效地从身体中去除病原体；研究人员表示，他们目前所做的是使用人工受体或CAR来帮助识别有效的靶点，研究人员的目标是开发一种“反向疫苗”，即通过工程免疫反应靶向HIV。工程嵌合抗原受体的概念可以追溯到大约20年前，当时研究人员使用CAR-T基因治疗来治疗一系列癌症。
这项研究的新颖之处在于，研究人员可以双重利用干细胞和CAR来靶向HIV；首先，研究人员对CAR进行遗传工程操作，使其能够找到并结合人类/猿类免疫缺陷病毒（SHIV），包括人类病毒和猿类病毒在内的实验室工程HIV杂交病毒，然后研究人员修改特定造血干细胞中的DNA，使其携带CAR，杀死SHIV。接下来，研究人员将细胞引入四只被SHIV感染的雄性幼猕猴的血液中。这种工程细胞可以成功地在每只猴子的骨髓中“定居”，细胞可以在体内不断移动，靶向杀死SHIV感染的细胞，而不会产生任何副作用。
研究人员Kitchen表示，这种基于干细胞的方法的一点是，其中一种细胞可以移植到体内，它可以继续产生新的T细胞来靶向携带HIV的细胞。目前，研究人员正计划在未来2-3年进行人体临床试验。此外，研究人员还认为，CAR可能需要与抗逆转录病毒疗法一起使用。CAR疗法在癌症治疗方面取得了许多突破，预计将在未来成功清除HIV。
