元素百科为您介绍美国首例CRISPR抗癌人体试验即将进行。据《自然》杂志网站和《麻省理工学院技术评论》网站报道，宾夕法尼亚大学目前正在为CRISPR基因编辑技术抗癌人类临床试验的最后阶段做准备，项目即将全面启动。这是美国使用CRISPR治疗癌症的第一次尝试，标志着肿瘤治疗进入了一个新时代，在中美之间开始了一场生物医学竞赛。
CRISPR基因编辑技术被认为是治疗癌症的革命性癌症疗法。该项目最近已在美国国家卫生研究所使用（NIH）网上公布了临床试验信息，详细描述了试验的相关细节。
临床试验主要针对多发性骨髓瘤、滑膜肉瘤、粘液样脂肪肉瘤和黑色素瘤患者，按疾病类型分为三组。计划招募18名18岁以上患者，I期试验周期为5年。该团队将监测患者在6个月内达到缓解的百分比和存活率。
届时，宾夕法尼亚大学的研究人员将通过遗传修饰人体免疫细胞(T细胞)，使其成为积极攻击细胞的“武器”，识别和消灭肿瘤细胞。首先，研究工作应在患者体外进行。CRISPR技术用于编辑T细胞中的几个关键基因，使其成为癌细胞的“终极克星”，然后在实验室中培养和增殖，最后注射回患者体内，达到最佳治疗效果。
早在2016年10月，四川大学医疗团队就开始了第一次人体基因编辑临床试验。提取免疫细胞后，使用CRISPR编辑和培养，然后重新注入患者体内。I期试验还关注患者的安全性和存活率。
宾夕法尼亚大学免疫疗法先驱卡尔·朱恩说，这是中美两国最先进生物医学的“竞争”，因为这种良性竞争最终将显著提高技术水平。
