元素百科介绍反馈免疫本身的识别可以及时促进炎症的消退。2018年4月26日，《细胞》杂志发表了中国工程院院士、中国医学科学院前院长、南开大学校长曹雪涛团队的研究论文，报道了自然免疫和炎症监管研究领域的新突破，提出了自我免疫识别可反馈及时触发抗炎效果，防止抗病毒自然免疫过度响应，然后保持身体自身稳定的新机制和新观点。
免疫的基本功能是识别“非我”病原体的入侵，激活自然免疫反应，保护“自我”身体，保持自身稳定。一旦感染得到控制，自然免疫反应需要及时终止，否则会对身体本身造成炎症损伤。因此，如何有效、适度地应对和及时终止自然免疫一直是免疫学研究中的一个基本科学问题。
在中国医学科学院医学健康科技创新项目和国家基金委员会基础科学中心项目的支持下，曹雪涛和医学院基础免疫系教授姜明红、博士生张世坤围绕可识别病毒RNA的自然免疫受体RIG-I进行了六年的研究。RIG-I可以结合多个未知功能的长链非编码RNA，从病毒感染的巨噬细胞中发现（lnc-RNA），将其命名为 lnc-新LNC-RNALSM3b在抗病毒响应晚期明显诱导产生，并能选择性地与RIG-I蛋白分子结合，单核苷酸精度交联免疫沉淀（iCLIP）Lnc-Lsm3b和Lsm3b的技术确定RIG-I精确结合位点。。。然后发现lnc-lsm3b可以通过“分子诱饵”竞争机制使RIG-I不再与病毒RNA结合，使RIG-I处于非活化状态，从而反馈终止自然免疫反应，避免过度炎症。
该研究提出，机体本身的RNA可以 “自我”识别方法反馈及时终止“非自我”识别引起的自然免疫反应和炎症反应，实现身体的自我保护和自我稳定。新RNA分子LNC-LSM3b的发现和自我免疫识别可反馈性促进炎症消退的新机制，将为炎症疾病的防治研究提供新的思路。
