2011年8月，威罗菲尼Zelboraf被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准用于治疗成人BRAF V600突变阳性，手术后不能切除或转移性黑色素瘤。
威罗菲尼药物功效
威罗菲尼.Zelboraf是一种激酶抑制剂，适用于经批准的BRAFV600E突变患者的不可切除或转移黑色素瘤的治疗。威罗菲尼的价格。
使用限制:建议野生BRAF黑色素瘤患者不要使用Zelboraf。
威罗菲尼用法用量
推荐剂量：960 口服bidmg。
(2)ZELBORAF有或不吃饭时间隔近12小时。
(3)用一杯水完全吞下ZELBORAF。威罗菲尼在哪里卖，ZELBORAF不应该咀嚼或压碎。
(4)症状性不良药物反应的治疗可能需要减少剂量、中断治疗或终止ZELBORAF治疗。不建议减少剂量，导致剂量低于480 mg。
威罗菲尼的注意事项
(1)皮肤鳞状细胞癌发生在24%的患者中(cuSCC)。皮肤科评估在治疗开始前和使用时每2个月进行一次。不调整剂量的切除治疗和继续治疗。
(2)威罗菲尼的规格，包括过敏反应，在治疗期间和再次开始治疗期间都报道了严重的超敏反应。严重超敏患者终止 威罗菲尼 ZELBORAF。
(3)有严重皮肤学反应的报道，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。严重皮肤学反应患者终止治疗。
(4)有关QT延长的报道。ECG和电解质在治疗前和剂量调整后进行监测。第15天，ECGS在治疗前3个月每3个月监测一次，然后每3个月监测一次临床指示。如果QTC超过500。 ms，短暂中断ZELBORAF，纠正电解质异常，控制QT延长风险因素。
(5)肝实验室异常可能发生。肝酶和胆红素在治疗开始前和治疗期间每月监测，或临床指示时监测。
(6)已报道光敏度。建议患者在服用ZELBORAF时避免暴露阳光。
(7)有严重的眼科反应，包括葡萄膜炎、虹膜炎和视网膜静脉阻塞。常规监测眼科反应患者。
(8)新原发性恶性黑色素瘤报道。威罗菲尼的用法、切除和继续治疗无剂量调整。如上所述，皮肤科监测。
(9)妊娠:可能对胎儿造成危害. 女性对胎儿潜在风险的建议.
(10)为选择适合ZELBORAF治疗的患者，采用FDA-批准的BRAF突变检测。ZELBORAF的疗效和安全性尚未在野生BRAF黑色素瘤患者中进行研究。
