（一）原理
利用电子显微镜的超级放大功能， 直接观察培养细胞中支原体的污染。
(二)材料及设备
待检测细胞， 0.05％胰蛋白酶／0.02�TA 、2.5％的戊二酸、1％饿酸、0.1mol/L磷酸缓冲溶液（ pH7.4 ) ，扫描电镜及相关设备。
（ 三、操作步骤
1. 将待检测细胞代替贴有盖玻片的培养皿。
2. 37°C , CO2 培养箱内培养24小时 , 取出盖玻片。
3. 以PBS 洗涤3 次。
4 . 以2 .5％戊二醛/PBS 固定15min , PBS 洗涤。
5 ．以1％饿酸固定30min， PBS 洗涤。
6 . 乙酸异戊酯脱水。
7. CO2 冰点干燥。
8. 喷金。
9 . 扫描电镜观察，拍照。
(四)结果分析
