中国制造|多种癌症治疗缓解率近90%的抗癌新药是何物?

2019年01月02日 阅读量:38
电影《我不是药神》豆瓣评分达到了9.0的高分,上一部获得9分以上的华语影片还是16年前的《无间道》。一部优秀的现实主义题材电影,其伟大之处就在于引发公众道德、规则、理性、人情的思考与讨论。《我不是药神》揭露了“天价药”这一现实,触碰到的是中国的医药领域中最痛楚的部分。而其最根本的原因是我们制药业和欧美之间明显的差距,尤其是科研方面。仿制药不是药神,真正的药神得靠中国科研力量。 而今天要介绍的新药,正是我们科研力量努力的结果。 ①它是罕见的“中国本土创造”,出自中国科学家之手。 ②在多种癌症治疗中客观缓解率接近90%。 ③和第一代BTK抑制剂相比,副作用显著更小。 一、基本信息 Zanubrutinib(也被叫BGB-3111),新一代BTK抑制剂。 英文名:Zanubrutinib CAS No.: 1691249-45-2 分子式:C27H29N5O3 分子量:471.55 研发代码:BGB-3111 适应症:套细胞淋巴瘤,小淋巴细胞淋巴瘤,慢性淋巴细胞白血病,B 淋巴细胞肿瘤 Zanubrutinib是由百济神州开发的一款强效且具有高选择性的小分子BTK(Bruton酪氨酸激酶)抑制剂,作为单一制剂和组合疗法药物被开发用于治疗各种淋巴瘤,该药目前在多个国家和地区开展临床试验。 2015年6月,赞布替尼获得FDA批准在美国进行临床研究,之后在2016年6月,该药陆续获得FDA授予的3项孤儿药资格认定,分别用于治疗套细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症和慢性淋巴细胞白血病。 2018年7月,该药获得FDA的快速通道资格用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM)患者。同年8月,赞布替尼用于治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的新药申请获NMPA受理。近日,百济神州宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理了赞布替尼胶囊用于复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者潜在疗法的新药上市申请(NDA)。此次申请是继8月之后赞布替尼新适应症的又一个上市申请。 二、临床信息 NCT号 适应症 试验状态 临床阶段 NCT02569476 B-cell Lymphoid Malignancies Active not recruiting 1 NCT03332017 Relapsed/Refractory Follicular Non-Hodgkin Lymphoma Recruiting 2 NCT03206970 Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma Active not recruiting 2 NCT03206918 Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia; Relapsed or Refractory Small Lymphocytic Lymphoma Active not recruiting 2 NCT03053440 Waldenström's Macroglobulinemia Active not recruiting 3 NCT03145064 Diffuse Large B Cell Lymphoma Recruiting 2 NCT03336333 Chronic Lymphocytic Leukemia; Small Lymphocytic Lymphoma Recruiting 3 NCT03734016 Chronic Lymphocytic Leukemia; Small Lymphocytic Lymphoma Recruiting 3 前衍化学平台有售,点击购买 前衍化学平台一直致力于成为制药行业的供应链优化师,助力中国药物研发,为医药科研提供服务,实现医药中间体供采需求快速且精准的匹配,提高医药中间体交易效率,降低药物研发成本,为中国医药科研更进一步努力。
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