吡啶和1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮的应用及生产方法

2020年02月06日 阅读量:13
1.吡啶 英文名:pyridine 相对分子质量:79.10 分子式:C5H5N 外观:无色或微黄色液体,有恶臭 结构式 熔点:-41.6℃ 沸点:115.3℃ 密度:0.9827g/m3 溶解性:能与水、醇、醚、石油醚、苯、油类等多种溶剂混溶。能溶解多种有机化合物与无机化合物 质量标准:无色或淡黄色液体。具有令人讨厌的气味;含量≥99.5%;沸点(115±1)℃ 应用性能: ①用于制造维生素、磺胺类药、杀虫剂及塑料等。除用作医药、各种吡啶化合物的原料外,在化学工业和实验室中作碱性溶剂使用。也是脱酸剂和酰化反应的优良溶剂,因为吡啶能与酰化剂结合形成N-酰基吡啶合物。吡啶与金属盐类或有机金属化合物组成的吡啶溶液,以络合物的形式用作聚合反应、氧化反应、丙烯腈的羰基化反应等的催化剂。还可用作硅橡胶稳定剂,阴离子交换膜的原料等。 ②用作缓蚀剂,吡啶对金属起到缓蚀作用,可直接加到酸洗液中,利用其吸附作用达到缓蚀作用 ③用作分析试剂,广泛用作溶剂,液相色谱洗脱剂。还用于有机合成 用量:用作锅炉HCl酸洗缓蚀剂,一般浓度为0.3%~0.4% 安全性:常温常压不分解。禁止与酸类、强氧化剂、氯仿接触。不宜使用铜制容器。贮存时避免和强氧化剂如过氧化物、硝酸等放在一起。贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混贮。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。贮存区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 生产方法: (1)将乙醛(1.648mo1), 37%甲醛(1.665mol)和氨(3.096 mol)的混合物,于432℃反应,催化剂为SiO2-A12O3-Bi2O3 吡啶收率为48.4%。同时还生成β-甲基吡啶,改变操作条件,可调节吡啶和甲基吡啶的收率。此外,1,5-戊二胺盐酸盐,经加热环合,在Pt催化剂存在下脱氢也可制得吡啶。工业上常用与苯或甲苯组成的共沸混合物进行共沸蒸馏脱水。同系物的分离除用分镏法外,可用与氯化锌或氯化汞形成加成化合物的方法精制。吡啶中所含的非碱性杂质,可以在酸性溶液中用水蒸气蒸馏除去。 (2)对焦化过程中生成的焦炉气中的吡啶碱进行回收处理得到吡啶,或者由乙醛、甲醛和氨的混合物反应可得吡啶。也可以将1,5-戊二胺盐酸盐加热环合,在铂催化剂存在下脱氢制得吡啶。 (3)以醛或酮与氨为原料的合成法:最普通的吡啶类的工业合成法是用价廉易得的各种醛或酮和氨反应,得到各种各样的吡啶。饱和脂肪醛和氨的反应,3mol饱和脂肪醛和1mol氨形成吡啶环。理论上,氨的用量是醛或酮的1/2或1/3,但为防止收率及催化剂活性下降,通常过量0.9~9倍。反应条件是,混合气空速为500~1000h-1,反应温度为400~500℃。通常用氧化钼-氧化硅系的催化剂,为提高收率、延长催化剂的寿命及便于再生而配入各种金属。 2.1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮 英文名:1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone 分子式:C10H10N2O 结构式: 相对分子质量:174.20 外观:白色粉末或结晶 熔点:126~128℃ 沸点:287℃ 密度:1.17g/mL 溶解性:溶于热水、醇、酸、碱,微溶于苯,不溶于醚、石油醚 质量标准:淡黄色结晶或粉末,熔点127~129℃;含量≥98.0% 应用性能: ①主要用于生产医药安替比林、氨基比林、安乃近,也用于染料及彩色胶片染料、农药及有机合成工业中,并可用作检测维生素B12、CO、Fe、Cu、Ni等的化学试剂。 ②本品为治疗脑血管病新药,用于减轻急性脑梗死所致的神经系统症状、日常生活活动障碍,本品的作用机制与现有的脑缺血治疗药不同,它是一种自由基清除剂,能强效地避免脑缺血所致的脑损伤,起到脑组织保护作用。国外临床研究表明,在发病72h和24h内使用本品,对神经症状和日常生活活动障碍的改善,有效率分别为65%和74%,而安慰剂组分别为32%和25%。临床用于治疗脑梗死所致的神经功能损害,减轻病残,促进康复。 ③用于生产吡啶酮类酸性染料如酸性媒介枣红BN、酸性媒介红B、橙GR、弱酸性嫩黄G、中性枣红D-BN、永固黄G、皮革喷涂红GL、橙2RL、棕2RL/活性分散嫩黄3G、黄棕M-3GR等。 ④在盐酸介质中缓蚀效率高,可溶性好、低毒安全、原料廉价易得 用量:0.5%的缓蚀剂对20#钢的缓蚀率可达98% 安全性:低毒,未见有危害的报道。在生产过程中发现有接触过敏现象。吸入其蒸气会刺激呼吸道,引起胸闷、咳嗽、食欲减退等症状。皮肤接触后引起红肿等。当脱离接触后,一般症状即可消失,未见有持续效应 生产方法: (1)用冰醋酸为原料,高温裂解得乙烯酮,经聚合得双乙烯酮,再进行氨解制得乙酰基乙酰胺。另以苯胺为原料,在酸性条件(盐酸)下,经用NaNO2重氮化,再以亚硫酸氢铵和亚硫酸铵作还原剂进行还原,加硫酸水解生成苯肼,苯肼与乙酰基乙酰胺缩合生成本品。 (2)从制药厂生产安乃近的中间体吡啶酮釜残中制得。用过工业酒精抽提吡啶酮釜残,滤去残渣后,蒸干抽提液得到淡黄色柱状结晶。
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