随着对癌症疼痛动物模型研究的逐步深入，癌症疼痛也将从经验治疗发展到有针对性的治疗。
2002 英国学者Medhurstt 建立了大鼠胫骨癌痛模型， 可视为转移性骨癌痛模型。该模型在同源SD 大鼠胫骨骨髓腔注射3 @103 MRMT21大鼠乳腺癌细胞， 种植后10-14 天X 胫骨骨质在光片上明显受损， 骨矿物含量和密度下降20天，组织学切片抗酒酸磷酸酶染色观察到活跃的成骨和破骨活动， 破骨细胞数量增加。实验组和注射Hank.s 与热灭活细胞对照组相比，液体和热灭活细胞对照组， 动物的一般情况包括体重增加和良好的体核温度， 但在种植后
12~ 14 天动物引起疼痛和疼痛过敏，1-3mg/ kg吗啡s.c.这些痛苦的行为可以翻转。
放射学和组织学检查没有发现肿瘤扩散到其他部位。大鼠模型手术操作简单，疼痛测量方法成熟，研究意义重大。晚期乳腺癌患者骨转移率为70% ， 在乳腺癌死亡的患者中，高达90% 。骨转移发生率高于肺癌、卵巢癌和前列腺癌。转移性骨癌比原来更痛苦。
发性骨癌痛具有较大的研究价值。
上述动物模型与人类癌症疼痛有许多相似之处。在人类中， 肿瘤引起的渐进性骨损伤会导致受损部位持续钝痛。随着骨损伤的加剧， 疼痛逐渐增加， 移动或触摸会引起急性疼痛。在达到极度疼痛之前，由于运动、负荷或自发间歇性突破性疼痛，其程度和频率与骨损伤和溶骨活性成正相关。
肿瘤细胞在动物模型中侵蚀骨质， 局灶性病理变化形成， 并产生类似的行为变化。吗啡在人类或动物模型中有效治疗癌症疼痛。
