元素百科信息频道：根据一项临床研究，一种最初用于治疗女性乳腺癌和卵巢癌的新型癌症药物可能会使大多数男性癌症患者受益。实验表明，该药物以一种常见的细胞过程为目标。研究人员在宾夕法尼亚费城举行的美国癌症研究学会（AACR）这项研究成果在年会上报告。
合成致死
这种药物抑制了一种叫做PARP的酶，它有助于细胞修复一种特定类型的脱氧核糖核糖（DNA）损伤。肿瘤学家经常在两种最著名的癌症相关基因突变乳腺癌和卵巢癌患者中测试PARP抑制剂，他们出生时携带BRCA1或BRCA2。这些突变增加了女性患乳腺癌和卵巢癌的风险，以及男性患前列腺癌的风险，因为它们会导致修复DNA损伤（其他癌症突变）的蛋白质失活。然而，由于这些药物会进一步削弱肿瘤细胞的DNA修复机制，基因缺陷也使肿瘤细胞容易受到PARP抑制剂的攻击。这种组合使肿瘤细胞无法修复DNA损伤并死亡，这种想法被称为合成致死。
癌症患者的临床试验
去年12月，第一种PARP抑制剂(奥拉帕尼)被批准用于治疗经遗传获得BRCA1或BRCA2突变的卵巢癌患者。
然而，在临床试验中，一些缺乏这种突变的癌症患者也被发现肿瘤缩小。NHS信托基金会由英国癌症研究所和皇家医院Johannn de Bono领导的一个研究小组怀疑，这些患者继承了其他DNA修复基因的缺陷，或者后天在BRCA或其他基因中发生突变。三年前，一个大型测序项目发现，这种DNA修复基因缺陷在晚期前列腺肿瘤中很常见。
为了验证自己的假设，de 奥拉帕尼提供给50名转移性抵抗性前列腺癌患者（他们的肿瘤已经停止对抑制肿瘤生长激素的药物做出反应）。
研究结果表明，根据三种测量措施中的任何一种（血液中肿瘤细胞水平下降；血液中前列腺特异性抗原水平下降；或成像扫描发现肿瘤在缩小），33%（16人）在49名参与试验的患者中对该药物做出了反应。
在AACR会议上，de Bono实验室的临床研究员Joaquin Mateo报告称，当研究人员对患者的肿瘤DNA进行测序时，他们发现自己的预感是正确的——在16人的反应中，14人在多个DNA修复基因中产生了1个或多个突变，而只有2名非反应患者有这种突变。大多数患者对奥拉帕尼有至少半年的响应期，而那些没有突变的患者通常不到3个月。
de Bono的研究团队指出，虽然肿瘤的遗传测试已经被用来确定某些药物是否对几种类型的癌症有影响，但这是研究人员首次发现前列腺癌的影响。
马里兰州约翰斯·霍普金斯大学前列腺癌研究员William Nelson说，这种药物可以为患者提供新的选择——这种试验表明，“这是对前列腺癌的有力打击”。Nelson还认为，这种药物有着广阔的应用前景。
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