元素百科信息频道：近年来，许多研究机构整理了大量的癌症组学数据，希望通过这些信息找到驱动癌症的分子，并作为药物靶点进行阻断。通过对7000多种肿瘤的测序结果的分析，Lopez-除了475个关键驱动基因外，Bigas及其同事还鉴定了许多以前没有报道过的驱动基因，对现有的药物设计起着关键的启示作用。
主要癌症驱动基因
作者收集了Cancer Genome 在Atlas和其他研究中获得的测序数据。他们发现，四分之一的鉴定基因属于染色质调节、泛素化降解、RNA剪接和成熟。到目前为止，在这方面报道的癌症药物靶点很少。其中一种亚群包含76个驱动基因，被称为“主要癌症驱动基因”。这些基因的突变在肿瘤细胞中非常频繁，表明这些基因对患者的健康有重要影响。
这些数据还反映了基因复制数的变化和基因的融合。当基因突变时，复制数的变化和融合也会伴随。90%的肿瘤至少存在上述现象。
精确治疗癌症
后来，作者查阅了这些突变中的哪些已被确定为药物靶点。结果表明，475种基因中有96种引起了前人的注意。
经过过滤掉验证不能应用于临床靶点后，作者总结了哪些药物对患者有效。计算机模拟的结果表明，只有5.9%的患者可以治疗肿瘤特异性和基因特异性。近一半的患者有ERB2基因扩张突变，这类肿瘤可以通过三种药物治疗。
依靠这些手段，40.2%的患者至少可以接受FDA批准的药物治疗。此外，33.1%的患者可以选择接受临床试验药物，即使他们不能使用现有药物进行治疗。
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