元素百科信息频道:最近在国际杂志《Molecular》上发表了一份。 在Microbiology的研究论文中，阿德莱德大学的科学家通过研究发现了一个新的靶点，可能有助于开发新的抗生素来抵抗疾病细菌；研究人员识别了许多细菌毒性因素的常见结构单元，细菌的毒性因子是一种特殊的蛋白质，如毒素类或降解酶，可引起疾病。
发现“乘客”结构
该结构单元被称为与“乘客”相关的重复运输结构（PATR，Passenger-associated Transport Repeat），这种结构是在许多有害细菌的毒力因子中发现的，例如，沙门氏菌、志贺氏菌、脑膜炎球菌和一些引起囊纤维化的细菌；这种结构存在于许多革兰氏阴性细菌中，包括一些对许多抗生素有耐药性的细菌。
新的靶点工作原理
PATR在细菌毒力因子输送到细胞表面的过程中，可以表现出相对完整的结构，作为致病因子发挥作用；研究人员Mattheww Doyle说，当细菌毒性因子被适当产生并分泌到细胞表面时，它会引起疾病。我们的研究非常令人兴奋。我们不仅发现了存在于特殊病原体中的关键毒性分子，此外，还发现了许多常见的致病菌毒力因子共同的毒力结构单元，这有助于后期开发广谱抑制细菌毒力的抑制剂。
本文还可用于生物技术领域的市场化产品开发。研究人员表示，这种有毒因素的特殊结构单元通常被忽视，这可能对后期耐药细菌疗法的开发有很大帮助。
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