元素百科信息频道：最近，德克萨斯大学MD癌症研究中心的研究人员发现，阻断一种叫做FGL2的癌症促进蛋白的功能可能有助于开发新的脑癌治疗方法，国家杂志JNCI相关研究发表在国家杂志上 Journal of the National Cancer Institute上。
FGL2容易促进癌症的发生
纤维蛋白原蛋白(FGL2)是脑肿瘤中常见的蛋白质，通过多种方式抑制免疫系统，促进癌症的发生。研究人员发现，FGL2可以通过调节蛋白质PD1和CD39来促进脑癌的发生。研究人员Shulin Li教授说，我们都知道癌症将通过开发一系列编辑机制来避免免疫检测和清除，从而间接避免免疫监督，其中一种机制是拦截免疫细胞检查点，推翻免疫系统，允许肿瘤生长。
FGL2攻击癌症
FGL2可以调节免疫系统中被称为检查点的“闸门”，也可以调节免疫抑制细胞，阻断免疫系统对癌细胞的自然攻击；研究人员发现FGL2可以发挥关键开关来抑制免疫系统检测的肿瘤，FGL2也可以增强免疫检查点的基因表达，增加小鼠肿瘤的生长，利用抗FGL2的抗体，研究小组可以中和FGL2蛋白的作用。
与接受对照抗体的小鼠相比，接受FGL2抗体治疗的小鼠的平均库存时间明显延长。更有趣的是，17只接受FGL2抗体治疗的小鼠中有4只完全没有肿瘤组织。研究人员还发现，FGL2的表达与肿瘤的侵略性有一定的关系。与低水平表达的患者相比，FGL2高水平表达的患者死亡率往往较低。
本文阐述了FGL2在免疫抑制过程中的作用，为后期了解关键信号通道，甚至开发新的抗FGL2疗法提供了新的线索和思路，有效抑制脑肿瘤恶化的发展。
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