扎那米韦的药动学特征和药理作用

2025年07月21日 阅读量:111

化学词典为您介绍:扎那米韦的药动学特性和药理作用。扎那米韦的化学名称是:N-乙酰基-2、3-2去氧-4-胍基唾液酸(以下简称4-胍基-神经氨-5-乙酰-2-烯)。扎那米韦是一种无色晶体,溶点>240℃(分解)。由GL组成的扎那米韦-axo Wellcome已获得美国FDA批准,并于1999年5月首次获得澳大利亚批准,并通过相互承认程序获得欧盟所有成员国的批准。

扎那米韦药物动学特征

扎那米韦在小鼠体内的药动学是通过经口给药、鼻内给药、皮内或静脉注射给药等多种方式研究的。

实验结果表明,除口服给药外,其他方式的给药具有良好的生物利用率。静注消除半衰期为10min。口腔、皮肤和鼻子的尿液排泄率分别为3%、68%和43%。

扎那米韦的药理作用

扎那米韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂。它对流感病毒的抑制是缓慢结合的,具有很高的特异性。缓慢结合是该产品分子中胍基的作用,对流感A型病毒具有特异性,对B型病毒的作用较弱。

胍基能将A型病毒唾液酸活性部位的水分子紧密结合,达到抑制作用。扎那米韦对A、B型多种病毒株活性强。

但对人单纯疱疹A、B型病毒、带状疱疹病毒、人类巨细胞病毒、2型和14型人鼻病毒、2型和3型副流感病毒均无效果。(编辑:YD)

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