元素百科根据斯坦福大学医学院的一项最新研究，两种药物联合使用胰腺癌，可以有效地治疗实验小鼠，其中一种已经得到美国FDA的批准。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature上 在medicine上。这两种药物可以影响癌细胞DNA的结构和功能，而不是癌细胞中的蛋白质活性。除了治疗胰腺癌，这种联合使用还可以减缓小鼠体内人类肺癌细胞的生长。本研究发现了这些药物在治疗疾病方面的潜在作用，研究人员希望尽快对胰腺癌患者进行进一步的临床验证。
传统胰腺癌药物的副作用很大
研究人员指出，胰腺癌是人类癌症中最致命的类型之一，其发病率逐年增加。KRAS基因突变是胰腺癌的主要原因。虽然阻断RAS信号途径在胰腺癌治疗中具有很大的应用前景，但相关治疗药物往往具有严重的药物副作用，从而限制了这些药物的使用。
两种药物联合治疗胰腺癌
在这项研究中，研究人员使用小分子抑制剂靶向染色质调节因子作为胰腺导管腺癌（PDAC）对可能治疗的药物进行了检测。他们发现，BET蛋白家族抑制剂JQ1可以通过抑制MYC活性和炎症信号抑制小鼠PDAC的发展。组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA可以与JQ1一起放大细胞死亡效应，对晚期PDAC有更有效的抑制作用。
最后，研究人员直接将基于CRISPR-CAS9的基因编辑方法应用于小鼠胰腺。他们在成年小鼠胰腺中删除了P57。结果表明，联合药物不能有效诱导细胞死亡，这表明BET和HDAC抑制剂在PDAC中的诱导细胞死亡需要抑制P57，P57本身可以阻断细胞分裂。
研究人员指出，他们希望在未来五年内对该药物的联合使用进行临床验证，并了解该治疗是否对其他情况下的癌症同样有效。
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