元素百科给大家介绍一下:最近在国际杂志Nature上发表了一份。 在Genetics上的一份研究报告中，牛津大学和利物浦大学的研究人员通过研究确定了新的遗传标志物，可能被用来揭示患2型糖尿病的风险。
2型糖尿病无法控制
2型糖尿病是世界上个人疾病和死亡的主要原因，虽然有一定的预防方法，但发病率仍在上升，许多患者会出现肾衰竭、失明等糖尿病并发症，目前的治疗似乎不能有效遏制糖尿病的发生；因此，糖尿病新治疗的发展可能取决于对基因、蛋白质和疾病发病过程的深入了解。
2型糖尿病发病机理研究
为此，来自17个国家的研究人员通过联合研究揭示了糖尿病的发病机制；研究人员首次分析了20多万人的大规模遗传数据，其中四分之一是糖尿病患者，重点是基因组的39个区域，这些区域也被认为对2型糖尿病非常重要，通过揭示特殊的DNA序列来调解2型糖尿病的风险，研究人员可以确定DNA上的特殊突变，并在基因组的特定位置发现强烈的信号，可以作为FOXA2的调节蛋白相互作用，作为基因表达的重要开关。
遗传突变影响糖尿病
维康基金会的研究人员表示，对于大多数与2型糖尿病相关的基因组，我们不知道遗传突变如何影响疾病的风险，但通过对特殊遗传突变影响糖尿病风险的深入了解，我们检测到了2型糖尿病的关键特殊信号分子。在MTNR1B基因附近的基因组区域，研究人员完全有可能缩小单个突变的可能性位点的范围，然后研究人员重建了胰岛素制造细胞中褪黑激素受体表达的变化。
文章第一作者Kyle Gaulton说，我们可以识别影响个人2型糖尿病DNA突变的特殊标志，这可能是鼓励我们将遗传发现与关键器官中的分子事件联系起来，以帮助理解生物学过程的一个非常重要的步骤。本文阐述了疾病相关组织突变的集中化及其影响的评价，以及如何帮助我们了解2型糖尿病和其他复杂人类疾病背后隐藏的分子机制，将有助于开发新的临床治疗措施。
责任编辑：qxl
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