元素百科编者按：诱导癌症转移的蛋白质是什么？胰腺癌是一种恶性程度高、诊断和治疗困难的消化道恶性肿瘤。约90%是导管腺癌，起源于腺管上皮。其发病率和死亡率近年来显著增加。5年生存率<1%是预后最差的恶性肿瘤之一。
诱导癌症转移的蛋白质是什么？
最近，卡尔斯鲁厄理工学院（KIT）一组研究人员为胰腺癌的新治疗奠定了基础。他们在《Gastroenterology》该杂志发表的一项研究报告称，CD44v6特异性多肽不仅抑制了肿瘤细胞的扩散，而且还抑制了现有的癌症转移。
KIT毒理学与遗传学研究所（ITG）的Véronique Orian-Rousseau说：“我们认为这些肽对肿瘤治疗的潜力很大，尤其是胰腺癌，这是一种侵袭性转移性癌症。”
KIT在20世纪90年代发现了CD4v6蛋白。它是受体酪氨酸激酶的共受体，如MET或VEGFR-2，依赖于CD44进行激活。这些酶在很大程度上影响肿瘤细胞的活性。MET能促进其增殖、迁移和攻击能力。VEGFR-2可促进血管生成，即新血管的形成是肿瘤供应所必需的。因此，它们对肿瘤细胞的生长和扩散起着决定性的作用。
寻找诱导癌症转移的蛋白质
在动物临床前研究中，KIT科学家首次使用不同的胰腺癌模型来证明CD44v6的共受体功能可以驱动癌症的转移和扩散。
有趣的是，他们发现小片段的CD44v6蛋白（称为V6pep）是动物实验中癌症转移的成功抑制剂。研究人员认为，它们可以干扰CD44v6的三维蛋白质结构，并以这种方式灭活它们。用这种肽治疗肿瘤动物可以减少肿瘤负荷和抑制转移。
此外，现有的转移已经消退或完全消失，Orian-Rousseau说：“这是胰腺癌治疗最明显的结果，转移后常被诊断。”
在动物实验中，生存时间显著增加。
研究人员发现，v6pep肽比crizotinib和pazopanib更有效，后两者是酪氨酸激酶抑制剂，分别对抗MET和VEGFR2。胰腺癌患者的数据显示，癌症转移和较短的生存时间与CD44v6和MET水平的增加有关。
科学家解释说：“这意味着我们在基础研究中取得了重要的一步，这将有助于抗癌药物的发展。”到2016年底，研究人员将与KIT合作 GMBH合作进行临床研究，揭示该肽是否会在人类患者中生效。(编辑:YD）
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