元素百科为您介绍：中国科学院发表了免疫学研究的新成果。动脉粥样硬化是动脉血管壁的慢性炎症，线粒体DNA（mtDNA）与人类抗菌肽LL-37有关。最近发现MTDNA可以逃避自噬，引起炎症，但具体机制尚不清楚。
中国科学院发表了免疫研究的新成果
中国科学院昆明动物研究所的研究小组对此进行了深入研究。他们发现MTDNA与抗菌肽LL-37形成复合体，通过逃避自噬促进动脉粥样硬化。这一结果发表在Cell的immunity杂志上，文章的通讯作者是昆明动物研究所的赖（Ren Lai）研究员。
介绍免疫学研究的新成果
动脉粥样硬化会缩小动脉血管，进而导致心血管疾病。随着我国生活水平的提高和饮食结构的变化，动脉粥样硬化逐渐成为我国的主要致命疾病。研究这一重大疾病的发病机制具有重要的医学价值。
正常情况下，mtDNA会引起炎症，无法逃脱自噬和DNasee II降解。研究表明，动脉粥样硬化的血液和斑块中有更多的LL37-mtDNA复合物。这种复合物不会被自噬识别，可以抵抗DNase II降解，激活TLR9（Toll-like receptor 9)介导炎症反应。
apolipoprotein研究人员 研究E缺陷小鼠。研究表明，小鼠Cramp(相当于人类LL-37)与MTDNA形成复合体，可促进动脉粥样硬化。这种复合物的抗体治疗可以减少上述病变。
研究指出，LL-37-mtDNA复合体是动脉粥样硬化形成的关键调节器，预计将成为治疗该疾病的新目标。(编辑:YD）
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