元素百科最近，美国科学家在革命性基因编辑技术的帮助下，在艾滋病治疗研究方面取得了巨大进展。宾夕法尼亚州天普大学（Temple University in Pennsylvania）经过多年的研究，这个研究团队利用他们创造的新技术“切断”了人类细胞中的艾滋病毒。
艾滋病毒治疗实验
这项成功的实验是在实验室进行的，但研究小组确信，这种治疗方法可以在三年内进行临床试验。在2014年的一项研究中，研究人员成功地将艾滋病毒的DNA从正常的人类细胞中移除。这一次，他们用同样的技术从感染病毒的T细胞中移除了艾滋病毒。
T细胞在人体免疫系统中起着重要作用，使研究人员更准确地模拟了如何治疗患者体内的艾滋病毒。在研究中，研究人员从感染艾滋病毒的患者那里提取血液。研究人员在实验室中培养感染者的T细胞，然后通过Crispr/Cas9基因编辑系统进行治疗。在这个过程中，靶蛋白会借助生物酶从细胞中去除艾滋病毒的基因序列。
基因编辑可以消除艾滋病毒
他们的研究结果最终证明，在这种最新的治疗方法的帮助下，可以消除艾滋病毒，防止细胞再次感染。基因编辑是医学研究人员的一个重要领域，但一些人担心这个过程会对细胞以外的某些方面产生不利影响，从而导致健康问题。然而，在高度精细的基因测序技术的帮助下，科学家们分析了治疗后的细胞，发现它们继续生长，功能正常，没有任何副作用。
本研究负责人Kamel Khalili说：“这些发现在许多方面都非常重要。研究证实，我们的基因编辑系统非常有效地从T细胞的DNA中消除艾滋病毒，它可以诱导病毒基因组突变和永久钝化病毒复制。”凯里认为，这项研究具有巨大的潜力，应该能够在三年内进入临床实验阶段。
责任编辑：qxl
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