元素百科近日，哈佛大学医学院和麻省综合医院的研究人员发现，β淀粉样蛋白在保护大脑免受细菌入侵中起着重要作用：适量的蛋白质可以消除有害细菌，但一旦免疫系统功能下降，就会产生大量的β淀粉样蛋白导致阿尔茨海默氏症。发表在《科学转化医学》杂志上的研究结果可能会改变这种老年病的治疗方向。
治疗阿尔茨海默氏症药物治疗阿尔茨海默氏症
β淀粉样蛋白是治疗阿尔茨海默氏症的主要药物靶标，数量少，数量多。科学家们不知道它在体内发挥了什么作用。 
在最新的研究中，研究人员利用白色念珠菌感染仓鼠、蛔虫和线虫，发现高表达β淀粉样蛋白具有保护作用，未感染细胞数量翻倍，存活率翻倍。它们还使用沙门氏菌使老鼠患上脑膜炎，可以产生过多β淀粉样蛋白的基因小鼠的存活率是没有蛋白质的小鼠的两倍。将细菌注射到患有阿尔茨海默病的实验性小鼠大脑中，淀粉样蛋白斑块在48小时内形成，呈现出该病的特征。研究人员分析了迅速形成的淀粉样蛋白斑块，发现每个斑块中都含有沙门氏菌。
阿尔茨海默氏症的原因
新发现表明，阿尔茨海默氏症可能是由感染引起的β淀粉样蛋白。随着年龄的增长，人类免疫系统的功能下降，使细菌更容易侵入大脑，导致淀粉样蛋白形成，引起炎症，加速疾病的发展。研究人员还发现，β淀粉样蛋白在免疫系统中的作用是防止细菌附着在宿主细胞上，最终捕获细菌。
新发现可能会改变科学家治疗阿尔茨海默氏症的方法。目前，大多数药物试验都是朝着减少炎症的方向发展起来的，但如果淀粉样蛋白的产生和沉积是先天性免疫反应，那么免疫系统和细菌的治疗可能是正确的研究方向。
