化学词典告诉你2、4-2氯苯氧乙酸的合成方法和作用，具有代表性的合成植物生长素(auxin)，它是一种生长素类似物，简称2、4-D。在普通的植物生长素定量法中表现出较高的活性，但在采用植物生长素标准定量法的燕麦伸长试验中，其效果相当低。
2.4-二氯苯乙酸合成方法
1、 首先用苯酚氯化制成2、4-二氯酚，后者在氢氧化钠存在下与氯乙酸缩合产生2、4-D钠盐，然后酸化成2、4-D原药。另一种新工艺是在碱性条件下缩合苯酚和氯乙酸，然后氯化。
2、 2、4-二氯苯酚和一氯乙酸在NaOH溶液中加热回流，4-二氯苯氧乙酸钠，然后用盐酸酸化而成。
3、 以苯酚为原料，经氯化后与氯乙酸缩合，或先氯化后与氯乙酸缩合均可制成产品。(1)氯化工艺前先缩合。将苯酚放入反应釜中，加热熔化，投入2.2倍(摩尔比)氢氧化钠和1.2倍(摩尔比)氯乙酸，在100-110℃下反应30min。用盐酸中和反应物冷却后，可沉淀苯氧乙酸，收率超过82%。苯氧乙酸在65-90℃下缓慢进入1.4-1.6倍(摩尔比)地氯，氯化物为2、4-2氟苯氧乙酸，收率为89%。(2)先氯化后缩合工艺。当反应材料的相对密度达到1.406(40℃)时，将熔化的苯酚放入氯化器中，在45-65℃下通氯约8-9h。加入30%的氢氧化钠溶液，加热至沸腾，滴入氯乙酸钠溶液，回流4-5h。冷却后，用30%的盐酸中和至PH1-3。趁热加苯提取，分离有机层。冷却后，沉淀白色晶体，经抽滤干燥成品。
4、 以苯酚为原料，经氯化后与氯乙酸缩合，或先氯化后与氯乙酸缩合均可制成产品。在氯化过程中，将苯酚放入反应器中，加热熔化，然后加入2.2倍(摩尔比)的氢氧化钠和l.氯乙酸为2倍(摩尔比)，在100~110℃下反应30min。用盐酸中和反应物冷却后，可沉淀苯氧乙酸，收率超过82%。在65~90℃下，苯氧乙酸缓慢进入1.4～氯气为1.6倍(摩尔比)，氯化产物为2、4-2氯苯氧乙酸，收率为89%。将熔融的苯酚放入氯化器中进行先氯化后缩合工艺，45～65℃下通氯约8～氯化反应结束时，反应材料的相对密度达到1.406(40℃)。加入30%的氢氧化钠溶液，加热至沸腾，滴入氯乙酸钠溶液，回流4～5h。稍冷后用30%的盐酸中和至Ph值1～3。趁热加苯提取，分离有机层。冷却后，沉淀白色晶体，通过抽滤和干燥成品。
2.4-二氯苯氧乙酸的作用
茎叶处理采用500pm以上高浓度时，可在麦、稻、玉米、甘蔗等作物田中防止藜、苋等阔叶杂草和萌芽期禾本科杂草。内吸性。可从根、茎、叶进入植物，降解缓慢，可积累一定浓度，干扰植物激素平衡，破坏核酸和蛋白质代谢，促进或抑制某些器官的生长，使杂草茎叶扭曲、茎基变厚、肿胀开裂等。4.禾本科作物～5叶期耐性强，是喷洒的适时期。有时也用于玉米播后苗前的土壤处理，以防止各种单子叶、双子叶杂草。与阿特拉津、扑草净等除草剂混合，或与硫酸铵等酸性肥料混合，可增加杀草效果。在温度20～28℃时，药效随温度升高而增加，低于20℃时，药效降低。2.4-D丁酯在高温下挥发性大，容易扩散和漂移，必须谨慎使用，以损害相邻的双子叶作物和树木。2.4-D吸附性强，使用过的喷雾器必须充分清洗，以免棉花、蔬菜等敏感作物受到其残留微量药剂的伤害。但对人畜安全。
