元素百科揭示了树突状细胞启动“经典免疫”调控机制的介绍。在免疫系统中，成熟的树突状细胞就像一个“起搏器”，使T淋巴细胞“移动”，开始经典的免疫。《自然免疫学》杂志22日发表文章，揭示了一种蛋白质分子Siglec-G及其作用机制，可以调节树突状细胞的“起搏”，由中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛团队完成。
树突状细胞的状态
据报道，树突状细胞处于不成熟和成熟状态，前者像人体的“哨兵”，捕获抗原并消除；成熟后，其捕获能力下降，敦促T淋巴细胞启动特异性免疫响应，称为“抗原提取”。目前发现树突状细胞分为不同亚群，其中CD8阳性树突状细胞具有独特的抗原交叉提取功能，但抗原提取机制尚不清楚。
筛查树突细胞基因芯片
在研究中，曹雪涛与浙江大学医学院免疫学研究所博士丁圆圆、第二军医大学医学免疫学国家重点实验室教授郭振红一起，利用基因芯片筛选方法比较了CD8阳性和阴性树突状细胞亚群的分子表达谱，发现了唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素（Siglec）家族蛋白质分子Siglecc-G，低表达在阳性细胞中。进一步研究发现，Siglec-G可诱导吞噬体pH值降低，导致抗原降解，抑制CD8阳性树突状细胞表面形成抗原肽复合物，最终抑制交叉提取过程，T细胞无法有效激活。
研究证实，细胞吞噬体内的抗原降解对树突状细胞“起搏”T细胞免疫非常重要，揭示了Siglec-G的控制作用，将指导基于细胞器功能靶向的创新药物研发，为疫苗研发提供潜在的新目标和研发理念。
