元素百科为您介绍CRISPR基因编辑系统的新技术，可以有效干预癌细胞。深圳市第二人民医院973项目首席科学家蔡志明、黄伟仁、刘宇晨完善了CRISPR-Cas9基因编辑系统，实现了Cas9的控制，可以控制癌细胞内的信号流动方向，有效干预癌细胞的各种“恶性”行为。9月5日在英国《自然方法学》上发表了相关研究成果。
CRISPR－Cas9系统具有很强的基因编辑能力
近年来CRISPR的快速发展－Cas9系统具有较强的基因编辑和控制能力。通过SGRNA的精确“制导”和Cas9核酸酶实现靶向基因功能操作，共同实现编辑和控制能力。该系统已广泛应用于生命科学和医学领域，但在应用过程中仍有许多方面需要改进，如避免“使用失控”和“过度编辑”。
传统的方法主要利用外部“力量”来消除癌细胞，但往往会损害无辜细胞，造成巨大的副作用。对于基因突变导致细胞信号转移异常的癌症，研究人员可以利用新技术控制癌细胞信号流动的方向，有效干预癌细胞的各种“恶性”行为，并启动这些细胞自身的死亡程序。
CRISPR－Cas9系统可以避免伤害正常细胞
据研究人员介绍，肿瘤是一种由基因突变引起的细胞信号转导网络异常的疾病。放疗、化疗等传统治疗方法在杀死癌细胞的同时，往往会损伤正常细胞，造成很大的副作用。这种新工具可以感知癌细胞内上游异常分子或外源信号分子的存在，并与下游多个抑癌分子形成新的“信号转导网络”
