元素百科为您介绍林可酰胺抗生素合成在美国化学协会中的突破。中国科学院上海有机化学研究所的刘文团队阐述了林可酰胺抗生素后期的关键生物合成方法。相关结果最近发表在《美国化学协会》上。
林可酰胺类抗生素类型
林可酰胺类抗生素的天然来源主要包括林可霉素及其结构相似的天青菌素。两种结构的明显区别在于两种不同的硫修饰基团：硫甲基在林可霉素中，硫乙醇单元在天青菌素中。
林可酰胺抗生素合成研究
研究人员进行了一系列的体内外研究。结果表明，磷酸吡哆醛依赖酶(CCBF和林可霉素生源合成中的一对酶(CCBF和林可霉素)高度相同，但活性完全不同LmbF）它决定了不同的半胱氨酸基团剪切方法（氧化脱氨和脱羧偶联β-消除)，然后在不同的后修饰酶的协同作用下，在分子结构中产生不同的硫修饰基团。
研究人员随后通过体外组合生物合成获得了一系列非天然杂合林可酰胺抗生素。这一结果为林可酰胺抗生素结构的定向转化奠定了理论基础。该研究不仅阐明了林可酰胺抗生素结构差异的产生机制，而且证实了PLP酶反应的多样性及其在合成生物学中的应用。
