元素百科介绍两种有助于开发和降低药物成本的新型糖尿病药物。北京时间5月18日凌晨，国际学术期刊《自然》（论文1、论文2）发表了中国科学家关于胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体的两项最新研究成果。这两种结果指出了治疗2型糖尿病和肥胖症的方向，并可能降低药物成本。
2型糖尿病药物设计研究研究
2型糖尿病是世界上患者数量增加最快的疾病之一。胰高血糖素受体和胰高血糖素样肽-1受体是调节体内血糖代谢的关键因素。在饥饿状态下，胰高血糖受体通过与其配体胰高血糖素结合来提高血糖水平；胰高血糖样肽-1受体主要在进食后发挥作用，通过与其配体胰高血糖样肽-1结合，刺激胰岛素分泌，降低餐后血糖，保持正常水平。这一领域的研究是抗糖尿病药物设计和研发的关键。
抗2型糖尿病靶点
胰高血糖受体是抗2型糖尿病药物的重要靶点。目前还没有上市药物，因为缺乏全长结构信息，影响了靶向受体抑制剂药物的研发。根据发布的最新研究结果，中国科学院上海药物研究所领导的研究团队成功分析了胰高血糖素受体全长蛋白的三维结构，揭示了受体蛋白在不同结构领域激活的监管机制，为2型糖尿病治疗新药的发展提供了新的思路。
胰高血糖素样肽-1受体被认为是治疗2型糖尿病的目标。目前，市场上有许多令人兴奋的多肽药物，年销售额超过100亿美元。然而，目前多肽药物的经典给药方法是注射，口服药物的研发一直是国际制药行业关注的热点。
上海科技大学iHuman研究所领导的研究团队成功分析了人类胰高血糖素样肽-1受体的七个跨膜晶体结构，揭示了其他结构调节机制，为相关药物的研发奠定了结构生物学的基础。
复旦大学药学院科研团队成员、院长王明伟表示，希望在过去三年中取得科研成果转化突破。这些成果将降低糖尿病药物的成本。
