元素百科为您介绍科学家建立抗原表面精细图形的肽生物合成方法。上海计划生育科学研究所研究员徐万祥与复旦大学生命科学院谢毅研究小组合作，在抗原表面图形和抗体识别精细表面识别的免疫领域建立了肽生物合成方法。具有详细操作程序的方法相关研究成果最近发表在《公共科学图书馆-综合》杂志上。
新的改进方法仍然使用谷胱甘肽硫转移酶（GST188）作为短肽的基因工程表达蛋白载体，但通过将病毒基因插入PXXGST-1颗粒克隆区，保留了原方法的主要特点，如相对肽化学合成代码DNA片段合成成本低，短肽重组克隆构建简单，表达短肽可用于化学发光试剂显色免疫痕迹识别，它还形成了两个新的优势：可回收的双酶切割PXXGST-3质粒载体，通过排除不完全酶切割载体来确保目标重组克隆的成功率；通过蛋白凝胶电泳筛选重组克隆更加方便可靠，因为不再需要设置比较蛋白。
据报道，研究结果表明，该方法可以实现任何其他技术都无法达到的目标，即确定每个非构象抗体典型标签的最小表位序列（最短3 肽最长为8肽)，并表现出这种鉴定的意义和必要性。例如，它有助于解码任何靶蛋白抗原Igg-表位组；它有助于避免两种常见术语的混合，如未经精细表位识别的“抗原肽”，甚至称37肽为“表位”或“表位肽”；也有助于国家有关部门率先制定以抗体识别精细肽基序特征为非构象抗体药物的审批新标准，因为有实用的方法来执行这一指标；特别是对于交叉反应性单克隆抗体，它也可能扩大其在同源蛋白中的应用范围。
众所周知，抗原试剂和预防性合成肽疫苗的发展取决于靶蛋白在线表位的发现。因此，这种GST188-生物合成肽方法从2004年开始、创建和改进到最终优化，为解码对靶蛋白感兴趣的表位组，发现更多用于开发预防性重组多表位肽疫苗的功能抗体中和表位提供了简单、经济、可靠的新工具。
