元素百科华东师范大学螺环氧化钡合成研究取得重大突破。华东师范大学化学与分子工程学院周健研究小组在螺环氧化钡合成研究方面取得重大突破，相关研究成果最近在网上发表•通讯》。
螺环化合物广泛存在于天然产品和药物分子中，其高效建设对药物研发具有重要意义。周健研究小组一直致力于螺环氧化指数等药物优势骨架的不对称催化和高效建设，并取得了一系列研究成果。
据报道，周健研究小组利用“激活”氧化硫环丙烷，发展氧化硫环丙烷和硝酮、氯苯甲醛和二聚乙烯乙醛环加成反应，实现新的螺环氧化硫合成，氧化硫环丙烷和甲基苯胺开环环化反应高效合成二取代吡咯酮反应。
与此同时，研究人员发展了高选择性的不对称环加成反应，如氧化指甲丙烷、醛硝酮和酮硝酮。当使用醛硝酮参与反应时，目标产品的回收率高达49%，氧化指甲丙烷也可以以高回收率回收；当使用酮硝酮参与反应时，目标产品的回收率可达88%。
周健教授说：“这种反应是第一种不对称的催化反应，参与了高选择性氧化钡螺环丙烷的不对称催化反应，也是第一种参与非活化酮硝酮的不对称催化反应。”该研究结果为制备手螺环氧化钡提供了一种新的高效合成方法，这将有助于发现生物活性分子和药物。
