元素百科为您介绍南开大学团队合成的“可激活”纳米药。光动力治疗以其创伤小、操作简单等优点，正成为肿瘤治疗的重要手段之一。这种治疗方法需要将光敏剂输入人体。经过一段时间后，用特定波长的光照射病变部位，对异常增生活跃的细胞造成不可逆转的损伤，最终使细胞死亡，达到治疗目的。传统光敏剂对正常组织有光毒性，极大地限制了其临床应用。如何改进现有的商业光敏剂，是一个极具挑战性的问题。近年来，光动力治疗中使用的“可激活”光敏剂引起了科研人员的关注。
近日，南开大学化学学院郭东生团队和生命科学院丁丹团队联合研发了“可激活”纳米药物，克服了传统光敏剂缺乏肿瘤靶向性、光毒性等缺点，降低了光毒性，提高了治疗效果，实现了诊疗一体化。该策略已成功应用于活体动物实验，为肿瘤等疾病的临床精确治疗提供了新的方法。
为了实现肿瘤的选择性成像和靶向治疗，郭东生研究小组提出了“替代和激活生物标志物”的新策略。从成熟的商业光敏剂开始，结合两个亲性杯芳烃和光敏剂，通过主体和客体的相互作用，建立纳米超分子药物——杯芳烃的“口袋”，包括密封的光敏剂。
该策略在化学理论上得到验证后，丁丹研究小组成功地将其应用于活体肿瘤的成像和治疗。丁丹说：“当光敏剂包裹在主腔内时，它处于“沉默”状态；当纳米药物被运输到肿瘤组织区域时，光敏剂被取代并重新激活其原有的光物理性质，从而实现肿瘤的选择性成像和靶向治疗。”
郭东生和丁丹研究小组根据主体和客体的化学概念提出了新的策略，实现了肿瘤的选择性成像和靶向治疗，并成功应用于活体抗肿瘤。这项开创性的工作为实现精确医疗和开发新材料提供了新的方法。
