化合物简介
Azelaic acid is an organic compound with the formula (CH2)7(CO2H)2. This saturated dicarboxylic acid exists as a white powder. It is found in wheat, rye, and barley. It is a precursor to diverse industrial products including polymers, plasticizers, as well as being a component of a number of hair and skin conditioners.
基本信息
中文名称
杜鹃花酸
英文名称
Azelaic acid
中文别名
1,7-庚二甲酸、1,7-壬二酸、壬二酸
英文别名
INH 34、nonanedioic acid、AZALEIC ACID、AZALAIC ACID、3,4-Dimethoxybenzaldehyde、Nonanedioic acid、1,7-HEPTANE DICARBONIC ACID、1,7-HEPTANEDICARBOXYLIC、AZD1152-HQPA、AZELAIC ACID/NONANEDIOIC ACID、HEPTANE-1,7-DICARBOXYLIC ACID、Azelaic acid、AZELAIC ACID FOR SYNTHESIS、AZELAIC ACID( MICRONIZED )、1,7-Heptanedicarboxylic acid、Azelaicacid
CAS号
123-99-9
分子式
C9H16O4
分子量
188.221
精确质量
188.105
PSA
74.6
LOGP
1.8863
编号系统
MDL号
MFCD00004432
EINECS号
204-669-1
RTECS号
CM1980000
BRN号
1101094
物化性质
外观与性状
白色片状
密度
1,029 g/cm3
沸点
286°C100mm Hg(lit.)
熔点
98 °C
闪点
215 °C
折射率
1.42808 (107.3ºC)
水溶解性
2.4 g/L (20 ºC)
稳定性
Stable. Combustible. Incompatible with bases, strong oxidizing agents. Readily biodegrades in soil and water with >70% DOC reduction after 28 days.
储存条件
通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度
6.5 (vs air)
蒸汽压
1.66E-06mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号
CM1980000
安全说明
S24/25
危险类别码
R36/37/38
WGK Germany
1
海关编码
2917139000
危险品标志
Xi
生产方法及用途
生产方法
1. 生产方法简述:由油酸经硝酸氧化或臭氧氧化而得。也可以用工业蓖麻作原料裂解而得。1,5-二溴戊烷与乙腈缩合,或者以戊二酸单甲酯单酰氰为原料经酮式壬二酸二甲酯都可以制取壬二酸。
2. 烟草:OR,44;BU,9;OR,41;BU,26。
3.制法:于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入氢氧化钾100g,95%的乙醇1000mL,蓖麻油500g,搅拌回流3h,将反应液倒入3L水中,以100mL浓硫酸与300mL水配成的稀酸酸化。分出油层,热水洗涤两次,无水硫酸镁干燥。滤去干燥剂,得粗品12-羟基十八烯-9-酸
(2)约480g。本品溶液聚合,因而不宜久置。最好及时用于下一步反应。于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入高锰酸钾625g(3.5mol),水7.5L,于35℃剧烈搅拌溶解。一次加入由12-羟基十八烯-9-酸
(2)240g(0.8mol)溶于1.6L水和64g氢氧化钾配成的溶液。反应放热,迅速升温至75℃左右。继续搅拌反应0.5h。反应过程中会产生大量泡沫,必要时可加入消泡剂。趁热过量除去MnO2,滤饼用热水洗涤两次。滤液用稀硫酸酸化。减压浓缩至约2L,冰箱中冷却析晶。过滤析出的固体,冷水洗涤,干燥后得壬二酸
(1)35~38g.将其用15倍的热水重结晶,活性炭脱色,冷后滤出结晶,干燥,得纯品壬二酸
(1)23~27g,mp104~106℃,收率31%~35%。
2. 烟草:OR,44;BU,9;OR,41;BU,26。
3.制法:于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中,加入氢氧化钾100g,95%的乙醇1000mL,蓖麻油500g,搅拌回流3h,将反应液倒入3L水中,以100mL浓硫酸与300mL水配成的稀酸酸化。分出油层,热水洗涤两次,无水硫酸镁干燥。滤去干燥剂,得粗品12-羟基十八烯-9-酸
(2)约480g。本品溶液聚合,因而不宜久置。最好及时用于下一步反应。于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中,加入高锰酸钾625g(3.5mol),水7.5L,于35℃剧烈搅拌溶解。一次加入由12-羟基十八烯-9-酸
(2)240g(0.8mol)溶于1.6L水和64g氢氧化钾配成的溶液。反应放热,迅速升温至75℃左右。继续搅拌反应0.5h。反应过程中会产生大量泡沫,必要时可加入消泡剂。趁热过量除去MnO2,滤饼用热水洗涤两次。滤液用稀硫酸酸化。减压浓缩至约2L,冰箱中冷却析晶。过滤析出的固体,冷水洗涤,干燥后得壬二酸
(1)35~38g.将其用15倍的热水重结晶,活性炭脱色,冷后滤出结晶,干燥,得纯品壬二酸
(1)23~27g,mp104~106℃,收率31%~35%。
用途
主要用于生产壬二酸二辛酯增塑剂,也可作为生产香料、润滑油、油剂、聚酰胺树脂的原料。对皮肤、眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用,吸入或摄入对身体有害。对环境有危害,对水体和大气可造成污染。
海关数据
共找到1个国家海关数据 >国家/地区名称 | 海关编码 | 更新时间 | 操作 |
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中国 | 2917139000 | 2019-03 | 查看 |
上游原料
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