化合物简介
Reagent used in the prepration of neurological antagonists.
基本信息
中文名称
溴乙基二苯乙腈
英文名称
4-BROMO-2,2-DIPHENYLBUTYRONITRILE
中文别名
4-溴-2,2-二苯基丁腈、4-溴2,2-二苯丁腈
英文别名
4-bromo-2,2-diphenylbutanenitrile、Benzeneacetonitrile, α-(2-bromoethyl)-α-phenyl-、4-BroMo-2,2-diphenylbutyronitrile
CAS号
39186-58-8
分子式
C16H14BrN
分子量
300.193
精确质量
299.031
PSA
23.79
LOGP
4.28128
编号系统
MDL号
MFCD00001845
物化性质
外观与性状
白色至淡黄色结晶粉末
密度
1.329 g/cm3
沸点
160-165 °C (0.15002 mmHg)
熔点
67-69°C(lit.)
闪点
177.1ºC
折射率
1.594
安全信息
安全说明
S36
危险类别码
R20/21/22
WGK Germany
3
海关编码
2926909090
危险品运输编码
3276
危险类别
6.1
包装等级
III
危险品标志
Xn
生产方法及用途
生产方法
氰苄经溴化、缩合得到二苯乙腈,再与二溴乙烷缩合而得。
1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃,在1h内滴加完溴素,在105-110℃反应0.5h,冷却,得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内,加入苯及无水三氯化铝,搅拌加热至回流,滴加上述溴代氰苄溶液,约1h加完。继续回流1h,冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层,水层用苯抽提,将抽提液与苯合并,水洗至中性,减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗涤、干燥,得二苯乙腈。
2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中,加热至80-85℃反应0.5h。冷却,在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却,过滤,用甲苯洗涤滤饼,至甲苯无色。合并甲苯液,水洗至中性。减压回收甲苯后,剩余液即为溴乙基二苯乙腈。
1.二苯乙腈的制备将氰苄加热到105℃,在1h内滴加完溴素,在105-110℃反应0.5h,冷却,得到α-溴代氰苄溶液备用。在干燥的反应锅内,加入苯及无水三氯化铝,搅拌加热至回流,滴加上述溴代氰苄溶液,约1h加完。继续回流1h,冷却后放入盐酸和碎冰的混合液中。静置分层,水层用苯抽提,将抽提液与苯合并,水洗至中性,减压回收苯。剩余液放入无水乙醇中冷却结晶,过滤,用无水乙醇洗涤、干燥,得二苯乙腈。
2.溴乙基二苯乙腈的制备将甲苯、粉状的钠氨和二苯乙腈加入干燥的反应锅中,加热至80-85℃反应0.5h。冷却,在30-35℃下很快加入二溴乙烷。继续搅拌0.5h。升温至80-85℃反应1.5h。冷却,过滤,用甲苯洗涤滤饼,至甲苯无色。合并甲苯液,水洗至中性。减压回收甲苯后,剩余液即为溴乙基二苯乙腈。
用途
医药中间体。
海关数据
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